Nové liečivá a liekové formy v praxi

Telavancín je indikovaný na liečbu nozokomiálnej pneumónie vyvolanej meticilín rezistentným Staphylococcus aureus. Liečivo je zatriedené v ATC klasifikácii do skupiny J01XA03 - glykopeptidové antibakteriálne látky.

Telavancín inhibuje biosyntézu bunkovej steny väzbou na neskoré prekurzory peptidoglykánu, vrátane lipidu II, čím zabraňuje polymerizácii prekurzorov na peptidoglykán a následnej tvorbe priečnych väzieb. Telavancín sa tiež viaže na bakteriálne membrány a spôsobuje depolarizáciu membránového potenciálu a zvýšenie permeability membrány, to má za následok inhibíciu syntézy proteínov, RNA a lipidov. Výsledkom je baktericídne pôsobenie voči G+ baktériám.

Telavancín sa podáva vo forme intravenóznej infúzie. Nesmie byť podaný ako bolusová injekcia. Polčas eliminácie telavancínu je asi 8 hodín.

Kontraindikáciami pre podanie telavancínu sú závažné poškodenia obličiek vrátane pacientov liečených hemodialýzou a akútneho zlyhania obličiek, prípadne precitlivenosť na účinnú látku. Telavancín je kontraindikovaný v tehotenstve. Medzi najčastejšie nežiaduce účinky, ktoré boli zaznamenané vo fáze klinického skúšania patrili poruchy chuti a nevoľnosti.

Telavancín uviedla na trh holandská farmaceutická spoločnosť Astellas Pharma Europe pod komerčným názvom Vibativ.


Všeobecné fakty o liečive:
INN: Telavancín
Držiteľ registrácie: Astellas Pharma Europe
ATC zatriedenie: J01XA03 - glykopeptidové antibakteriálne látky
Chemický názov: neudáva sa
CAS: 372151-71-8
Sumárny vzorec: C₈₀H₁₀₆Cl₂N₁₁O₂₇P
ŠÚKL kód: liek je registrovaný v SR pod kódmi 10169 a 10951

Zdroj: EMA, ŠÚKL
 

© PharmINFO. Autorské práva sú vyhradené a vykonáva ich prevádzkovateľ ADC ČÍSELNÍK-a, spoločnosť PharmINFO spol. s r.o.