Nové liečivá a liekové formy v praxi

Abiraterón acetát je indikovaný na liečbu metastázujúceho karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu. V rámci ATC klasifikácie je liečivo zatriedené do skupiny L02BX03 - iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá.

Abiraterón acetát je inhibítorom biosyntézy androgénov. Selektívne inhibuje enzým 17α-hydroxylázu/C17,20- lyázu (CYP17). Tento enzým sa nachádza a je potrebný na biosyntézu androgénu v nádorovom tkanive semenníkov, nadobličiek a prostaty. CYP17 katalyzuje premenu pregnenolónu a progesterónu na prekurzory testosterónu, DHEA a androsténdionu (v danom poradí) prostredníctvom 17α-hydroxylácie a štiepenia väzby C17,20. Inhibícia CYP17 má za následok taktiež zvýšenú tvorbu mineralokortikoidov v nadobličkách. Karcinóm prostaty citlivý na androgény odpovedá na liečbu, ktorá znižuje hladinu androgénov.

Abiraterón acetát sa podáva vo forme tabliet. Po perorálnom podaní sa sa maximálna plazmatická koncentrácia dosahuje asi po 2 hodinách (T_max). Priemerný biologický polčas abiraterónu v plazme je približne 15 hodín.

Kontraindikáciami pre podanie abiraterón acetátu je existujúca alebo potenciálna gravidita u žien a precitlivenosť na účinnú látku. Medzi najčastejšie nežiaduce účinky, ktoré boli zaznamenané vo fáze klinického skúšania patrili infekcie močových ciest, hypokaliémia, hypertenzia a periférne edémy.

Abiraterón acetát uviedla na trh farmaceutická firma Janssen Cilag International pod komerčným názvom Zytiga.


Všeobecné fakty o liečive:
INN: Abiraterón acetát
Držiteľ registrácie: Janssen Cilag International
ATC zatriedenie: L02BX03 - iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
Chemický názov: (3β)-17-(pyridín-3-yl)androsta-5,16-dién-3-ol
CAS: 154229-19-3
Sumárny vzorec: C₂₄H₃₁NO
ŠÚKL kód: liek je registrovaný v SR pod kódom 10799

Zdroj: EMA, ŠÚKL
 

© PharmINFO. Autorské práva sú vyhradené a vykonáva ich prevádzkovateľ ADC ČÍSELNÍK-a, spoločnosť PharmINFO spol. s r.o.