Nové liečivá a liekové formy v praxi

Dexmedetomidín je indikovaný na sedáciu dospelých pacientov vyžadujúcich si úroveň sedácie, ktorá nie je hlbšia ako vzbudenie v reakcii na verbálnu stimuláciu (zodpovedajúca hodnote 0 až -3 na stupnici RASS - Richmond Agitation-Sedation Scale). V rámci ATC klasifikácie je liečivo zatriedené do skupiny N05CM18 - iné hypnotiká a sedatíva.

Dexmedetomidín je selektívny agonista alfa-2 receptora. Sedatívne účinky sú sprostredkované zníženým odpaľovaním neurónov v locus coeruleus, dominantného noradrenergného jadra, ktoré sa nachádza v mozgovom kmeni. Dexmedetomidin má analgetické a anesteticko-analgetické šetriace účinky. Kardiovaskulárne účinky závisia od dávky – pri nižších rýchlostiach infúzie prevládajú centrálne účinky, ktoré vedú k zníženiu tepu a krvného tlaku. Pri vyšších dávkach prevládajú periférne vazokonstrikčné účinky, ktoré vedú k zvýšeniu systémovej vaskulárnej rezistencie a krvného tlaku, a ďalej sa zdôrazňuje bradykardický účinok.

Dexmedetomidín sa podáva vo forme intravenóznej infúzie. Polčas eliminácie dexmedetomidínu je relatívne dlhý a môže dosiahnuť až 9 dní.

Kontraindikáciami pre podanie dexmedetomidínu sú pokročilá srdcová blokáda (2. alebo 3. stupeň), nekontrolovateľná hypotenzia, akútne cerebrovaskulárne ochorenie alebo precitlivenosť na účinnú látku. Medzi najčastejšie nežiaduce účinky, ktoré boli zaznamenané vo fáze klinického skúšania patrili bradykardia, hypotenzia, resp. hypertenzia.

Dexmedetomidín uviedla na trh fínska farmaceutická spoločnosť Orion Corporation pod komerčným názvom Dexdor.


Všeobecné fakty o liečive:
INN: Dexmedetomidín
Držiteľ registrácie: Orion Corporation
ATC zatriedenie: N05CM18 - iné hypnotiká a sedatíva
Chemický názov: (S)-4-[1-(2,3-dimetylfenyl)etyl]-3H-imidazol
CAS: 113775-47-6
Sumárny vzorec: C₁₃H₁₆N₂
ŠÚKL kód: liek zatiaľ nemá pridelený kód ŠÚKL


Zdroj: EMA, ŠÚKL
 

© PharmINFO. Autorské práva sú vyhradené a vykonáva ich prevádzkovateľ ADC ČÍSELNÍK-a, spoločnosť PharmINFO spol. s r.o.