ABELCET (sus inf 10x20 ml (liek. inj. skl.))

Neaktívny produkt: Môže byť dlhodobo nedostupný. Informácie nemusia byť aktuálne.

Výdaj: Viazaný na lekársky predpis

ŠÚKL kód: 13444
Držiteľ: Cephalon Limited | Kód: CPH-GB-2 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma: SUS INF - Infúzna suspenzia
 
Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lekársky predpis Do rúk lekára Parenterálne
 
Popis a určenie

ABELCET sa používa na liečbu závažných invazívnych plesňových ochorení. Ďalej je indikovaný ako liek druhej voľby pre liečbu ťažkých systémových plesňových ochorení u pacientov, ktorí nereagovali na konvenčnú liečbu amfotericínom B alebo na iný systémový protiplesňový liek, ďalej u tých, ktorí majú obličkové komplikácie alebo iné kontraindikácie pre bežné použitie amfotericínu B alebo u pacientov, u ktorých amfotericín B vyvolal nefrotoxicitu. ABELCET je indikovaný ako druhá voľba liečby invazívnej aspergilózy, kryptokokovej meningitídy a diseminovanej kryptokokózy u HIV pacientov, fusariózy, kokcidiomykózy, zygomykózy a blastomykózy.

Spôsob použitia

Abelcet je sterilná, apyrogénna suspenzia, po zriedení je určená iba na intravenóznu infúziu. Pri liečení závažných systémových infekcií sa zvyčajne odporúča 5mg/kg po dobu minimálne 14 dní. Abelcet musí byť aplikovaný intravenózne, ako infúzia rýchlosťou 2,5mg/kg/h. Počiatočná dávka 1,0 mg má byť infundovaná intravenózne po dobu dlhšiu ako 15 minút. Ako u všetkých prípravkov obsahujúcich amfotericín B má byť k dispozícii pri aplikácii Abelcetu vybavenie pre kardiopulmonálnu resuscitáciu, vzhľadom na možnosť výskytu anafylaktoidnej reakcie. Abelcet bol podávaný po dobu 11 mesiacov a kumulatívne dávky dosiahli až 56,6g bez signifikantnej toxicity. Pri intravenóznej aplikácii Abelcetu sa musí použiť filter. Veľkosť priemeru pórov tohto filtra by nemala byť menšia ako 5,0 mikrónov.

Účinné látky
amfotericín B
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 15/0089/01-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
Upozornenie
Informácie na tomto portáli nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti. Informácie uvedené na tomto portáli majú iba informačný charakter a nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom. Prevádzkovatelia ani garanti portálu nenesú právnu zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií o uvedených produktoch, prípadné chybné uvedenie náhrady produktu alebo za akúkoľvek inú chybu. Používanie a šírenie informácií na tomto portáli podlieha autorským právam.