ABRICEF plo ijf 1 g 1x10 lag

ŠÚKL kód:31787
ŠÚKL názov:ABRICEF plo ijf 1 g 1x10 lag
Držiteľ:BALKANPHARMA-RAZGRAD AD (BGR) | Registračné číslo: 15/0010/03-S | zobraziť všetky humánne lieky tohto držiteľa
Výrobca:Actavis (BGR)
Dodávatelia:Actavis s.r.o. (SVK) | zobraziť všetky humánne lieky tohto dodávateľa
Forma:PLO IJF - Prášok na injekčný a infúzny roztok
Lekársky predpisDo rúk lekáraParenterálne
 
Popis a určenie

ABRICEF sa používa na liečbu závažných a život-ohrozujúcich infekcií vyvolaných mikroorganizmami citlivými na cefotaxim. Patria sem infekcie centrálneho nervového systému, infekcie dýchacieho systému, infekcie gastrointestinálneho traktu, močovopohlavné infekcie, infekcie kože a mäkkých tkanív, kostí, kĺbov a iné. Profylaxia a liečba pri chirurgických zákrokoch. O vhodnosti lieku pre jednotlivé infekcie rozhodne lekár.

Spôsob použitia

Abricef sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne (pomalou injekciou).
Dospelým a deťom nad 12 rokov sa podáva obvyklá dávka 2 až 6 g denne, rozdelená do 2 až 3 ekvivalentných dávok. V závažných prípadoch sa môže podať až do 8 g denne rozdelených do 3-4 dávok. Liečba život-ohrozujúcich infekcií – do 12 g denne rozdelených do 3-6 dávok a aplikovaných intravenózne.
U detí sa podáva Abricef v dávke 100 až 150 mg/kg telesnej hmotnosti rozdelených do 2 až 4 dávok. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť do 200 mg/kg telesnej hmotnosti. Novorodenci – 50 až 100 mg/kg denne. Predčasne narodené deti - 50 mg/kg denne.
Spôsob prípravy:
Intramuskulárne podanie: Obsah injekčnej liekovky 1 g rozpustí v 4 ml sterilnej vody na injekciu alebo sterilnom 1% roztoku lidokaíniumchloridu. Pred podaním sa musí u pacienta vykonať test citlivosti na lidokaín. Intramuskulárne sa neodporúča liek podávať deťom do 30 mesiacov. Pripravený roztok sa podáva hlboko do svalu.
Priame intravenózne podanie: Obsah injekčnej liekovky 1 g rozpustí v najmenej 10-15 ml sterilnej vody na injekciu a a potom sa rozpustí v 40 – 100 ml v jednom z nasledovných roztokov: 0,9% chlorid sodný, 5 alebo 10% glukóza, 5% glukóza a 0,9% chlorid sodný, mliečnan sodný alebo sterilná voda na injekciu. Intravenózna injekcia sa podáva počas 20-60 minút.

Účinné látky
cefotaxím
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
Cena a doplatok
Maximálna cena
26,16 €  (788,10 Sk)
Pacient
0,00 €
0,00 Sk
0,00 %
Poisťovňa
26,16 €
788,10 Sk
100,00 %
Vývoj cien
Indikačné obmedzenie: ÁNO
Súhlas revízneho lekára: NIE
Preskripčné obmedzenia: ALG, TRN
Spôsob úhrady: I - plná >>
Upozornenie
Informácie na tomto portáli nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti. Informácie uvedené na tomto portáli majú iba informačný charakter a nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom. Prevádzkovatelia ani garanti portálu nenesú právnu zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií o uvedených produktoch, prípadné chybné uvedenie náhrady produktu alebo za akúkoľvek inú chybu. Používanie a šírenie informácií na tomto portáli podlieha autorským právam.