Actilyse plv iol 1x50 mg plv+50 ml sol (liek.inj.skl.+liek.inj.skl.) 1x1 set

ŠÚKL kód:93650
ŠÚKL názov:Actilyse plv iol 1x50 mg plv+50 ml sol (liek.inj.skl.+liek.inj.skl.) 1x1 set
Držiteľ:Boehringer Ingelheim International GmbH (DEU) | Registračné číslo: 16/0414/92-CS | zobraziť všetky humánne lieky tohto držiteľa
Výrobca:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co. KG, (DEU)
Dodávatelia:Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, org. zlozka (SVK) | zobraziť všetky humánne lieky tohto dodávateľa
Forma:PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
 
Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lekársky predpisDo rúk lekáraParenterálneKI - 18 rokov
 
Popis a určenie

Aktívna zložka lieku je altepláza. Patrí do skupiny liekov nazvaných trombolytické agens. Tieto lieky napomáhajú rozpúšťaniu krvných zrazenín a tým spriechodneniu ciev.

Liek sa používa na liečbu početných ťažkostí, spôsobených vytváraním krvných zrazenín v cievach, ako sú:
- srdcové záchvaty spôsobené krvnými zrazeninami v srdcových tepnách (infarkt myokardu)
- krvné zrazeniny v pľúcnych tepnách (pľúcna embólia)
- mozgová príhoda spôsobená krvnou zrazeninou v mozgovej tepne (akútna ischemická mozgová príhoda)

Spôsob použitia

Liek aplikuje vyškolený zdravotnícky pracovník.Liečba má byť zahájená, čo najskôr od začatia Vašich príznakov. Dávka je upravená v závislosti od hmotnosti pacienta. Za aseptických podmienok sa obsah injekčnej liekovky práškovej substancie rozpustí vo vode na injekciu, čím sa získa jedna z cieľových koncentrácií, 1 mg alteplázy/ml alebo 2 mg alteplázy/ml. Rekonštituovaný roztok sa má potom podávať intravenózne. Roztok sa nesmie riediť infúznymi roztokmi cukrov, napr. dextrózou. Liek sa tiež nesmie miešať s inými liekmi v tej istej infúznej fľaši ani v tom istom katétri. Liek sa aplikuje intravenózne v intervale 60-180 minút, za použitia dávkovacej schémy vzhľadom na indikáciu lieku. Aplikácia lieku počas gravidity a dojčenia je na zvážení lekára (v prípade akútneho život ohrozujúceho ochorenia treba zvážiť prínos liečby voči možným rizikám).

Účinné látky
altepláza
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
Cena a doplatok

Liek nie je kategorizovaný (nemá určenú maximálnu cenu a doplatok).

Upozornenie
Informácie na tomto portáli nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti. Informácie uvedené na tomto portáli majú iba informačný charakter a nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom. Prevádzkovatelia ani garanti portálu nenesú právnu zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií o uvedených produktoch, prípadné chybné uvedenie náhrady produktu alebo za akúkoľvek inú chybu. Používanie a šírenie informácií na tomto portáli podlieha autorským právam.