ADRIBLASTINA PFS sol inj 1x25 ml/50 mg (skl.inj.liek.)

ŠÚKL kód:14622
ŠÚKL názov:ADRIBLASTINA PFS sol inj 1x25 ml/50 mg (skl.inj.liek.)
Držiteľ:Pfizer Europe MA EEIG (GBR) | Registračné číslo: 44/0166/00-S | zobraziť všetky humánne lieky tohto držiteľa
Dodávatelia:PFIZER H.C.P. Corp. (USA) | zobraziť všetky humánne lieky tohto dodávateľa
Forma:SOL INJ - Injekčný roztok
 
Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lekársky predpisDo rúk lekáraBez úhrady v lekárniParenterálneTehotenstvoDojčenie
 
Popis a určenie

ADRIBLASTINA? PFS sa obvykle používa pri liečbe nasledujúcich nádorových ochorení:
- karcinóm prsníka
- karcinóm pľúc
- karcinóm vaječníkov
- karcinóm močového mechúra z prechodového epitelu
- neuroblastóm
- Wilmsov nádor obličky
- sarkómy mäkkých tkanív
- osteosarkóm
- akútna lymfoblastová leukémia
- akútna myeloblastová leukémia
- non-Hodgkinov lymfóm
- Hodgkinova choroba

ADRIBLASTINA? PFS má tiež protinádorový účinok pri nasledovných malígnych ochoreniach u dospelých a detí:
- karcinóm štítnej žľazy
- karcinóm endometria
- karcinómy v oblasti hlavy a krku
- karcinóm žalúdka
- primárny hepatocelulárny karcinóm
- neseminómové nádory semenníka
- karcinóm prostaty
- Ewingov sarkóm
- rabdomyosarkóm
- mnohopočetný myelóm
- chronické leukémie

Spôsob použitia

Intravenózne podávanie - Dávka sa obvykle vypočíta na základe telesného povrchu (mg/m2). Pri vnútrožilovom (i.v.) podávaní doxorubicínu sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Doxorubicín sa má podávať do infúznej súpravy s voľne tečúcou i.v. infúziou (s izotonickým roztokom chloridu sodného alebo s 5 % roztokom glukózy) pomaly počas 3 5 minút. 
Liečba solídnych nádorov - Pri podávaní doxorubicínu v monoterapii je odporúčaná dávka na jeden cyklus liečby 60 75 mg/m2 každé 3 týždne. Liek sa obvykle podáva v jednom cykle jednorazovo, je však možné uvedenú dávku podať rozdelene (napr. 1. až 3. deň alebo dni 1 a 8). Podávanie doxorubicínu v týždňových intervaloch je rovnako účinné ako v trojtýždňových cykloch. Odporúčaná týždenná dávka je 10 – 20 mg/m2. Uvedená schéma podávania môže mať nižšiu toxicitu, predovšetkým na srdce. Ak sa doxorubicín používa v kombinácii s inými protinádorovými liekmi s prekrývajúcou sa toxicitou, odporúčaná dávka na jeden cyklus je 30 – 60 mg/m2 doxorubicínu.

Účinné látky
doxorubicín
Indikačná skupina
44 - Cytostatiká
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
Cena a doplatok
Maximálna cena
31,15 €  (938,42 Sk)
Pacient
0,00 €
0,00 Sk
0,00 %
Poisťovňa
31,15 €
938,42 Sk
100,00 %
Vývoj cien
Indikačné obmedzenie: NIE
Súhlas revízneho lekára: NIE
Preskripčné obmedzenia: HEM, ONK
Spôsob úhrady: A - ambulantná >>
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Upozornenie
Informácie na tomto portáli nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti. Informácie uvedené na tomto portáli majú iba informačný charakter a nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom. Prevádzkovatelia ani garanti portálu nenesú právnu zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií o uvedených produktoch, prípadné chybné uvedenie náhrady produktu alebo za akúkoľvek inú chybu. Používanie a šírenie informácií na tomto portáli podlieha autorským právam.