DEGAN 10 mg/2 ml sol inj 50x2 ml/10 mg

ŠÚKL kód:93105
ŠÚKL názov:DEGAN 10 mg/2 ml sol inj 50x2 ml/10 mg
Držiteľ:Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SVN) | Registračné číslo: 20/0162/87-CS | zobraziť všetky humánne lieky tohto držiteľa
Výrobca:Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SVN)
Dodávatelia:SANDOZ d.d. - organizačná zložka (SVK) | zobraziť všetky humánne lieky tohto dodávateľa
Forma:SOL INJ - Injekčný roztok
 
Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lekársky predpisDo rúk lekáraParenterálneDojčenie
 
Popis a určenie

Metoklopramid sa používa na liečbu gastroezofageálneho refluxu, akútnych a chronických porúch pasáže potravy, gastrointestinálnych ťažkostí na psychosomatickom podklade, pri liečbe migrén, na prevenciu nevoľnosti a vracania pri chemoterapii, na prevenciu postoperačnej nevoľnosti a vracania, na prevenciu vracania spôsobeného gastrickou stázou rôzneho pôvodu, najčastejšie diabetickou gastrickou stázou. Používa sa aj na uľahčenie diagnostických výkonov.

Spôsob použitia

 Zvyčajná perorálna dávka je 10 mg Deganu 3 x denne, 30 minút pred jedlom. Podľa klinickej odpovede pacienta sa môže podať 10 mg dávka Deganu tiež intramuskulárne alebo intravenózne (počas 1až 2 minút). Dávky u detí a mladistvých sa môžu znížiť nasledovne: 15 – 19 rokov 5 mg 3x denne (pri telesnej hmotnosti 30 – 59 kg) alebo 10 mg 3x denne (pri telesnej hmotnosti nad 60 kg); 9 – 14 rokov 5 mg 3x denne; 5 – 9 rokov 2,5 mg 3x denne; 3 – 5 rokov 2 mg 2 – 3x denne; 1 – 3 rokov 1 mg 2 –3x denne; menej ako 1 rok 1 mg 2x denne. Všeobecne, denná dávka nemá presiahnuť 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.
Vyššie ako zvyčajné dávkovacie režimy sa používajú na prevenciu nauzey a vracania, ktoré sú spojené s chemoterapiou.
Pred začatím chemoterapie sa majú podať 2 mg Deganu/kg telesnej hmotnosti kontinuálnou intravenóznou infúziou (15 – 30 minút) a pokračovať udržiavacou dávkou 3 – 5 mg/kg telesnej hmotnosti podávanou kontinuálnou intravenóznou infúziou každých 8 – 12 hodín. Alternatívne sa môžu podať 2 mg Deganu/kg telesnej hmotnosti intravenóznou infúziou (počas minimálne 15 minút) pred začatím chemoterapie a opakovať každé 2 hodiny. Celková denná dávka podaná buď kontinuálnou alebo prerušovanou infúziou nesmie prekročiť 10 mg/kg telesnej hmotnosti. Ak je jednorazová dávka vyššia ako 10 mg, Degan injekčný roztok sa musí rozriediť v 50 ml parenterálneho infúzneho roztoku.

Účinné látky
metoklopramid
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
Cena a doplatok

Liek nie je kategorizovaný (nemá určenú maximálnu cenu a doplatok).

Upozornenie
Informácie na tomto portáli nesmú byť chápané ako náhrada odbornej zdravotnej starostlivosti. Informácie uvedené na tomto portáli majú iba informačný charakter a nesmú byť použité na liečbu, prevenciu alebo diagnostiku bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom alebo lekárnikom. Prevádzkovatelia ani garanti portálu nenesú právnu zodpovednosť za prípadné chyby týkajúce sa informácií o uvedených produktoch, prípadné chybné uvedenie náhrady produktu alebo za akúkoľvek inú chybu. Používanie a šírenie informácií na tomto portáli podlieha autorským právam.